A FDA aprova a mudança no processo de fabricação do Kite, reduzindo o tempo de resposta da terapia com células T Yescarta® CAR de 16 para 14 dias. FDA approves Kite's manufacturing process change, reducing Yescarta® CAR T-cell therapy turnaround time from 16 to 14 days.

A Kite, uma empresa da Gilead, recebeu aprovação da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para uma mudança no processo de fabricação que reduz o tempo médio de resposta para sua terapia com células T CAR Yescarta®. Kite, a Gilead company, has received approval from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for a manufacturing process change that reduces the median turnaround time for its Yescarta® CAR T-cell therapy. A aprovação reduz o tempo de produção do Yescarta de 16 para 14 dias, melhorando o acesso ao tratamento para pacientes com linfoma de grandes células B recidivante ou refratário. The approval shortens the production time for Yescarta from 16 days to 14 days, improving access to the treatment for patients with relapsed or refractory large B-cell lymphoma.

January 30, 2024

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