FDA aprova primeiro sistema de substituição de válvula tricúspide transcateter, Evoque, para pacientes com regurgitação tricúspide sintomática grave. FDA approves first transcatheter tricuspid valve replacement system, Evoque, for severe symptomatic tricuspid regurgitation patients.

O FDA aprovou o primeiro sistema de substituição da válvula tricúspide transcateter, denominado sistema de substituição da válvula tricúspide Evoque. The FDA has approved the first transcatheter tricuspid valve replacement system, called the Evoque tricuspid valve replacement system. Este sistema foi concebido para tratar pacientes com regurgitação tricúspide sintomática grave, apesar da terapia médica ideal. This system is designed to treat patients with severe symptomatic tricuspid regurgitation despite optimal medical therapy. O sistema Evoque foi aprovado pela UE em outubro de 2023 e representa um avanço significativo no tratamento da regurgitação tricúspide, oferecendo uma alternativa aos procedimentos cirúrgicos de alto risco. The Evoque system was approved by the EU in October 2023 and represents a significant advancement in the treatment of tricuspid regurgitation, offering an alternative to high-risk surgical procedures.