A Pliant Therapeutics relatou dados de segurança positivos e efeitos antifibróticos para 320 mg de bexotegrast em um ensaio clínico de Fase 2a para pacientes com colangite esclerosante primária.

A Pliant Therapeutics anunciou dados de segurança positivos para bexotegrast (320 mg) em seu ensaio clínico de Fase 2a, INTEGRIS-PSC, para pacientes com colangite esclerosante primária e suspeita de fibrose hepática. Bexotegrast foi bem tolerado durante um período de tratamento de 12 semanas e não foram relatados eventos adversos graves ou graves. O tratamento também mostrou melhorias na função dos hepatócitos e no fluxo biliar. A coorte de dose de 320 mg demonstrou efeitos antifibróticos consistentes, em linha com descobertas anteriores. A empresa realizará um webcast e uma teleconferência para discutir mais detalhadamente esses resultados.

February 04, 2024
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