A Genenta Science apresenta dados preliminares do ensaio de Fase 1/2 demonstrando a reprogramação bem-sucedida do microambiente tumoral GBM, não mostrando toxicidade limitante da dose para Temferon e células diferenciadas detectáveis ​​no sangue. Genenta Science presents preliminary Phase 1/2 trial data demonstrating successful reprogramming of GBM tumor microenvironment, showing no dose-limiting toxicity for Temferon and detectable differentiated cells in blood.

A Genenta Science, uma empresa de imuno-oncologia em estágio clínico, apresentou dados preliminares de seu ensaio clínico de Fase 1/2 em andamento, demonstrando a reprogramação bem-sucedida do microambiente tumoral em pacientes com glioblastoma (GBM). Genenta Science, a clinical-stage immuno-oncology company, has presented preliminary data from its ongoing Phase 1/2 clinical trial, demonstrating the successful reprogramming of the tumor microenvironment in glioblastoma (GBM) patients. Esta é uma conquista significativa, pois abre caminho para tratamentos inovadores de tumores sólidos. This is a significant achievement, as it paves the way for innovative treatments of solid tumors. Os dados preliminares não indicam toxicidades limitantes da dose relacionadas ao Temferon, e células diferenciadas derivadas de Temferon foram detectáveis ​​no sangue periférico, sugerindo um potencial terapêutico promissor. The preliminary data indicates no dose-limiting toxicities related to Temferon, and Temferon-derived differentiated cells were detectable within the peripheral blood, suggesting a promising therapeutic potential.