O BRUKINSA (zanubrutinib) da BeiGene recebe aprovação acelerada da FDA para o tratamento de linfoma folicular recidivante ou refratário em combinação com obinutuzumab.

O BRUKINSA (zanubrutinib) da BeiGene recebe aprovação acelerada da FDA para o tratamento de pacientes adultos com linfoma folicular (FL) recidivante ou refratário (R/R) em combinação com obinutuzumab, após duas ou mais linhas de terapia sistêmica. Isto marca a quinta indicação em malignidades de células B nos EUA para BRUKINSA. É o primeiro e único tratamento com inibidor de BTK aprovado para pacientes com linfoma folicular que não responderam às terapias iniciais ou tiveram recaída.

March 07, 2024
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