O BRUKINSA (zanubrutinib) da BeiGene recebe aprovação acelerada da FDA para o tratamento de linfoma folicular recidivante ou refratário em combinação com obinutuzumab. BeiGene's BRUKINSA (zanubrutinib) receives accelerated FDA approval for treating relapsed or refractory follicular lymphoma in combination with obinutuzumab.

O BRUKINSA (zanubrutinib) da BeiGene recebe aprovação acelerada da FDA para o tratamento de pacientes adultos com linfoma folicular (FL) recidivante ou refratário (R/R) em combinação com obinutuzumab, após duas ou mais linhas de terapia sistêmica. BeiGene's BRUKINSA (zanubrutinib) receives accelerated FDA approval for the treatment of adult patients with relapsed or refractory (R/R) follicular lymphoma (FL) in combination with obinutuzumab, after two or more lines of systemic therapy. Isto marca a quinta indicação em malignidades de células B nos EUA para BRUKINSA. This marks the fifth indication in B-cell malignancies in the U.S. for BRUKINSA. É o primeiro e único tratamento com inibidor de BTK aprovado para pacientes com linfoma folicular que não responderam às terapias iniciais ou tiveram recaída. It is the first and only BTK inhibitor treatment approved for follicular lymphoma patients who have not responded to initial therapies or have experienced relapse.