A FDA dos EUA e a NMPA da China aprovam o SPEVIGO® para o tratamento da psoríase pustulosa generalizada em pacientes com mais de 12 anos.

A Boehringer Ingelheim anunciou que a FDA dos EUA e a Administração Nacional de Produtos Médicos da China aprovaram a injeção de SPEVIGO® (spesolimab-sbzo) para o tratamento da psoríase pustulosa generalizada (GPP) em pacientes com 12 anos ou mais e peso ≥40 kg. Isto marca a primeira terapia direcionada que aborda a necessidade de tratamento agudo e crônico de pacientes com PPG. SPEVIGO® está atualmente aprovado em 48 países.

March 19, 2024
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