EnVVeno apresenta dados positivos de eficácia superior de 11 meses para VenoValve no ensaio SAVVE nos EUA. EnVVeno presents positive 11-month topline efficacy data for VenoValve in SAVVE U.S. trial.

A enVVeno Medical Corporation apresenta dados positivos de eficácia de primeira linha de 11 meses de seu ensaio principal SAVVE nos EUA para VenoValve, mostrando uma melhoria média geral de 8,46 no Revised Venous Clinical Severity Score (rVCSS) por paciente. enVVeno Medical Corporation presents positive 11-month topline efficacy data from its SAVVE U.S. pivotal trial for VenoValve, showing an overall 8.46 average Revised Venous Clinical Severity Score (rVCSS) improvement per patient. 72% dos pacientes do estudo apresentaram benefício clínico significativo, enquanto 94% apresentaram melhora clínica em uma média ponderada de 11 meses após a cirurgia. 72% of study patients showed clinical meaningful benefit, while 94% showed clinical improvement at a weighted average of 11 months post-surgery. A empresa está a caminho de solicitar a aprovação da VenoValve FDA no quarto trimestre de 2024. The company is on track to file for VenoValve FDA approval in Q4 2024.

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