Menino de 13 anos no Hospital Universitário Korle Bu, em Gana, diagnosticado com a doença de Wilson, uma doença hereditária rara que causa acúmulo excessivo de cobre.

O Hospital Universitário Korle Bu, em Gana, registra o primeiro caso da doença de Wilson em um menino de 13 anos. A rara doença hereditária provoca acumulação excessiva de cobre nos órgãos e afecta uma em cada 30.000 pessoas nos países desenvolvidos. A mãe do menino detectou deterioração na caligrafia, levando ao diagnóstico e tratamento, embora o custo seja uma preocupação com a medicação mensal de GH¢450.

Há 9 meses
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