A Comissão Europeia aprova a terapia ADAMTS13 recombinante da Takeda (ADZYNMA) para cTTP, uma doença rara. European Commission approves Takeda's recombinant ADAMTS13 therapy (ADZYNMA®) for cTTP, a rare disease.

A Comissão Europeia aprova o ADZYNMA (ADAMTS13 recombinante) como a primeira terapia de substituição ADAMTS13 recombinante para púrpura trombótica trombocitopénica congênita (cTTP), oferecendo uma nova opção de tratamento para pacientes com doenças raras. European Commission approves ADZYNMA® (recombinant ADAMTS13) as the first recombinant ADAMTS13 replacement therapy for congenital thrombotic thrombocytopenic purpura (cTTP), offering a new treatment option for rare disease patients. O produto da Takeda, a única terapia de reposição enzimática para cTTP na UE, recebeu aprovação depois de demonstrar resultados favoráveis de segurança e eficácia em um teste de Fase 3. Takeda's product, the only enzyme replacement therapy for cTTP in the EU, received approval after demonstrating favorable safety and efficacy results in a Phase 3 trial.