A FDA aprova a terapia de câncer de sangue da Citius Pharmaceuticals, Lymphir, para pacientes com linfoma de células T cutâneas recidivantes. FDA approves Citius Pharmaceuticals' blood cancer therapy, Lymphir, for relapsed cutaneous T-cell lymphoma patients.

A FDA aprovou a terapia de câncer de sangue do Citius Pharmaceuticals, Lymphir, para pacientes com linfoma de células T cutâneas recidivantes que já receberam uma terapia sistêmica prévia, marcando a primeira indicação para o primeiro produto aprovado pela FDA da Lymphir e da Citius Pharmaceuticals. The FDA has approved Citius Pharmaceuticals' blood cancer therapy, Lymphir, for relapsed cutaneous T-cell lymphoma patients who have already received one prior systemic therapy, marking the first indication for Lymphir and Citius Pharmaceuticals' first FDA-approved product. O Lymphir tem como alvo o receptor interleucina-2 em células T malignas e Tregs, oferecendo uma nova abordagem para o tratamento de CTCL e espera-se que seja lançado no mercado dos EUA nos próximos cinco meses. Lymphir targets the interleukin-2 receptor on malignant T-cells and Tregs, offering a novel approach to treating CTCL and is expected to launch in the U.S. market within the next five months. O mercado global de tratamentos CTCL é estimado em cerca de US $ 300-400 milhões. The overall market for CTCL treatments is estimated to be around $300-400 million.