A FDA aprova a terapia de transtorno hormonal Yorvipath da Ascendis Pharma para pacientes com hipoparatireoidismo adulto dos EUA. FDA approves Ascendis Pharma's Yorvipath hormone disorder therapy for US adult hypoparathyroidism patients.

O Yorvipath da Ascendis Pharma, uma terapia de distúrbio hormonal, foi aprovado pela FDA para pacientes adultos com hipoparatireoidismo, uma doença endócrina rara que afeta aproximadamente 70.000 a 90.000 pessoas nos EUA. Ascendis Pharma's Yorvipath, a hormone disorder therapy, has been approved by the FDA for adult patients with hypoparathyroidism, a rare endocrine disease affecting approximately 70,000 to 90,000 people in the US. O Yorvipath será o único tratamento aprovado nos EUA após a Takeda interromper sua injeção, Natpara, no final de 2022. Yorvipath will be the only approved treatment in the US after Takeda discontinues its injection, Natpara, at the end of 2022. A Ascendis antecipa que a oferta inicial estará disponível no primeiro trimestre de 2025. Ascendis anticipates initial supply to be available in Q1 2025.

August 12, 2024

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