O Enzeevu da Sandoz, um biossimilar intercambiável para nAMD, recebe a aprovação da FDA dos EUA. Sandoz's Enzeevu, an interchangeable biosimilar for nAMD, receives US FDA approval.

O Enzeevu da Sandoz, um tratamento biossimilar para a degeneração macular relacionada à idade neovascular (nAMD), recebe a aprovação da FDA dos EUA, fortalecendo seu portfólio de oftalmologia dos EUA. Sandoz's Enzeevu, a biosimilar treatment for neovascular age-related macular degeneration (nAMD), receives US FDA approval, strengthening its US ophthalmology portfolio. Enzeevu é o primeiro biossimilar intercambiável nos EUA para nAMD e visa melhorar e manter a acuidade visual em pacientes afetados. Enzeevu is the first interchangeable biosimilar in the US for nAMD and aims to improve and maintain visual acuity in affected patients. A aprovação avança a estratégia de crescimento da Sandoz e melhora a posição biossimilar dos EUA, aumentando o acesso ao tratamento para pacientes afetados por essa principal causa de comprometimento da visão em pacientes com mais de 50 anos. The approval advances Sandoz's growth strategy and enhances the US biosimilar position, increasing treatment access for patients affected by this leading cause of vision impairment in patients over 50 years.

August 12, 2024

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