A Biosyngen de Cingapura recebe a aprovação da FDA para o teste de Fase II da terapia com células CAR-T específicas do EBV BRG01, marcando um marco significativo em tratamentos sólidos de tumores.

A Biosyngen de Cingapura recebe a aprovação da FDA para o teste de Fase II da terapia com células CAR-T específicas do EBV BRG01, tornando-se a primeira terapia celular nos EUA e na China para o tratamento de carcinoma nasofaríngeo positivo para EBV recidivo / metastático. Isso marca um marco significativo nos tratamentos tumorais sólidos. A Biosyngen tem como objetivo acelerar o desenvolvimento do BRG01 para pacientes com câncer nasofaríngeo em todo o mundo.

August 13, 2024
3 Artigos

Leitura adicional