A Biosyngen de Cingapura recebe a aprovação da FDA para o teste de Fase II da terapia com células CAR-T específicas do EBV BRG01, marcando um marco significativo em tratamentos sólidos de tumores. Singapore's Biosyngen receives FDA approval for Phase II trial of EBV-specific CAR-T cell therapy BRG01, marking a significant milestone in solid tumor treatments.

A Biosyngen de Cingapura recebe a aprovação da FDA para o teste de Fase II da terapia com células CAR-T específicas do EBV BRG01, tornando-se a primeira terapia celular nos EUA e na China para o tratamento de carcinoma nasofaríngeo positivo para EBV recidivo / metastático. Singapore's Biosyngen receives FDA approval for Phase II trial of EBV-specific CAR-T cell therapy BRG01, making it the first cell therapy in both US and China for treating relapsed/metastatic EBV-positive nasopharyngeal carcinoma. Isso marca um marco significativo nos tratamentos tumorais sólidos. This marks a significant milestone in solid tumor treatments. A Biosyngen tem como objetivo acelerar o desenvolvimento do BRG01 para pacientes com câncer nasofaríngeo em todo o mundo. Biosyngen aims to accelerate BRG01's development for nasopharyngeal cancer patients worldwide.