Os pesquisadores classificam T-ALL de alto risco em 15 subtipos usando 60% de alterações genéticas não-codificantes, potencialmente levando a novos tratamentos personalizados e imunoterapias. Researchers classify high-risk T-ALL into 15 subtypes using 60% non-coding genetic changes, potentially leading to new personalized treatments and immunotherapies.

Pesquisadores do Children's Hospital of Philadelphia, St. Jude Children's Research Hospital e Children's Oncology Group revelaram uma mudança significativa na compreensão da leucemia linfoblástica aguda (T-ALL) de linhagem T de alto risco, estudando mais de 1.300 pacientes. Researchers from Children's Hospital of Philadelphia, St. Jude Children's Research Hospital, and the Children's Oncology Group, have revealed a significant shift in understanding high-risk T-lineage acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) by studying over 1,300 patients. Aproximadamente 60% das alterações genéticas que impulsionam as células cancerígenas T-ALL são mudanças não-codificantes, alterando fundamentalmente a compreensão da biologia T-ALL. Approximately 60% of genetic changes driving T-ALL cancer cells are non-coding changes, fundamentally altering the understanding of T-ALL biology. O estudo permitiu aos pesquisadores classificar o T-ALL em 15 subtipos com expressão genética distinta e drivers genômicos, o que pode levar a novos planos de tratamento personalizados e imunoterapias inovadoras. The study allowed researchers to classify T-ALL into 15 subtypes with distinct gene expression and genomic drivers, which may lead to new personalized treatment plans and innovative immunotherapies.