O NYPOZITM biossimilar da Tanvex BioPharma para neutropenia induzida por quimioterapia recebe aprovação da FDA. Tanvex BioPharma's biosimilar NYPOZI™ for chemotherapy-induced neutropenia receives FDA approval.

O NYPOZITM biossimilar da Tanvex BioPharma USA (filgrastim-txid) foi aprovado pela FDA para tratar neutropenia induzida por quimioterapia em pacientes com câncer. Tanvex BioPharma USA's biosimilar NYPOZI™ (filgrastim-txid) was FDA-approved for treating chemotherapy-induced neutropenia in cancer patients. Isso segue a aceitação da FDA do BLA de Tanvex para TX-05, um biológico antineoplásico visando câncer de mama e gástrico positivo para HER2. This follows the FDA's acceptance of Tanvex's BLA for TX-05, an antineoplastic biologic targeting HER2-positive breast and gastric cancer. Isso valida a experiência da Tanvex em biossimilares e no desenvolvimento e fabricação de produtos biológicos contratuais, utilizando suas instalações licenciadas pela FDA. This validates Tanvex's expertise in biosimilars and contract biologics development & manufacturing, utilizing their FDA-licensed facility.