Galápagos NV recebe autorização da FDA para o estudo de Fase 1/2 ATALANTA-1 da terapia CD19 CAR-T em linfoma não-Hodgkin recidivante / refratário.
A Galápagos NV recebeu autorização da FDA para seu pedido IND para o estudo de Fase 1/2 ATALANTA-1 da terapia CD19 CAR-T, GLPG5101, em linfoma não-Hodgkin recidivante / refratário. O estudo tem como objetivo avaliar a segurança, eficácia e viabilidade, usando a inovadora plataforma descentralizada das Galápagos, que poderia acelerar e ampliar a entrega da terapia. O estudo de fase 1/2 está atualmente em andamento na Europa, com dados iniciais mostrando resultados encorajadores.
August 23, 2024
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