Galápagos NV recebe autorização da FDA para o estudo de Fase 1/2 ATALANTA-1 da terapia CD19 CAR-T em linfoma não-Hodgkin recidivante / refratário. Galapagos NV receives FDA clearance for Phase 1/2 ATALANTA-1 study of CD19 CAR-T therapy in relapsed/refractory non-Hodgkin lymphoma.

A Galápagos NV recebeu autorização da FDA para seu pedido IND para o estudo de Fase 1/2 ATALANTA-1 da terapia CD19 CAR-T, GLPG5101, em linfoma não-Hodgkin recidivante / refratário. Galapagos NV has received FDA clearance for its IND application for the Phase 1/2 ATALANTA-1 study of CD19 CAR-T therapy, GLPG5101, in relapsed/refractory non-Hodgkin lymphoma. O estudo tem como objetivo avaliar a segurança, eficácia e viabilidade, usando a inovadora plataforma descentralizada das Galápagos, que poderia acelerar e ampliar a entrega da terapia. The study aims to evaluate safety, efficacy, and feasibility, using Galapagos' innovative decentralized platform, which could speed up and scale up therapy delivery. O estudo de fase 1/2 está atualmente em andamento na Europa, com dados iniciais mostrando resultados encorajadores. The Phase 1/2 study is currently ongoing in Europe, with early data showing encouraging results.