O orçamento de doenças raras da ndia aumentou de zero para 82 milhões de rúpias em 3 anos, com financiamento significativo para a atrofia muscular espinhal.

O orçamento de doenças raras da ndia cresceu de zero para 82 milhões de rupias nos últimos três anos, com um fundo dedicado estabelecido para tratamento. O Ministério da Saúde está considerando a criação de um Grupo de Peritos Técnicos focado na Atrofia Muscular Espinhal. O financiamento para pacientes com SMA aumentou significativamente, passando de Rs 0 em 2019-20 para Rs 35 crore em 2022-23 e mais para Rs 74 crore em 2023-24. O governo tem como objetivo melhorar o acesso a medicamentos e tratamento acessíveis para pacientes com doenças raras por meio de pesquisa indígena, produção, terapia de apoio e financiamento de RSE.

August 27, 2024
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