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O orçamento de doenças raras da ndia aumentou de zero para 82 milhões de rúpias em 3 anos, com financiamento significativo para a atrofia muscular espinhal.
O orçamento de doenças raras da ndia cresceu de zero para 82 milhões de rupias nos últimos três anos, com um fundo dedicado estabelecido para tratamento.
O Ministério da Saúde está considerando a criação de um Grupo de Peritos Técnicos focado na Atrofia Muscular Espinhal.
O financiamento para pacientes com SMA aumentou significativamente, passando de Rs 0 em 2019-20 para Rs 35 crore em 2022-23 e mais para Rs 74 crore em 2023-24.
O governo tem como objetivo melhorar o acesso a medicamentos e tratamento acessíveis para pacientes com doenças raras por meio de pesquisa indígena, produção, terapia de apoio e financiamento de RSE.
India's rare diseases budget increased from zero to Rs 82 crore in 3 years, with significant funding for Spinal Muscular Atrophy.