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FDA aprova testes de HPV de auto-coleção para triagem de câncer do colo do útero para melhorar a acessibilidade.
A FDA aprovou testes de HPV de auto-coleção para triagem de câncer cervical, permitindo que os pacientes coletem suas próprias amostras vaginais em ambientes de saúde.
Estes kits estão agora a ser enviados para consultórios médicos, com o objetivo de melhorar a acessibilidade de rastreio para as mulheres, especialmente aquelas que estão sub-selecionadas.
Aproximadamente 30% das mulheres americanas não são rastreadas, com dois terços dos casos de câncer cervical decorrentes deste grupo.
A triagem regular é recomendada a cada três a cinco anos para grupos etários específicos.
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FDA approves self-collection HPV tests for cervical cancer screening to improve accessibility.