A BioMed apresentou dados de fase I mostrando segurança favorável e eficácia preliminar para o HBM1020, um potencial novo tratamento para tumores sólidos resistentes, no Congresso ESMO 2024. Harbour BioMed presented phase I data showing favorable safety and preliminary efficacy for HBM1020, a potential new treatment for resistant solid tumors, at ESMO Congress 2024.

A BioMed apresentou novos dados clínicos sobre o HBM1020, um anticorpo monoclonal anti-B7H7/HHLA2 totalmente humano, no Congresso 2024 da ESMO. Harbour BioMed presented new clinical data on HBM1020, a fully human anti-B7H7/HHLA2 monoclonal antibody, at ESMO Congress 2024. Os resultados de um ensaio de fase I indicaram segurança favorável e tolerabilidade em todas as doses, com a maioria dos eventos adversos sendo leves. Results from a phase I trial indicated favorable safety and tolerability across all doses, with most adverse events being mild. A droga demonstrou uma meia-vida de eliminação de duas semanas e mostrou eficácia preliminar, com 46,7% dos pacientes atingindo doença estável. The drug demonstrated a two-week elimination half-life and showed preliminary efficacy, with 46.7% of patients achieving stable disease. A HBM1020 pode oferecer uma nova opção de tratamento para pacientes com tumores sólidos avançados, especialmente aqueles resistentes às terapias PD-L1. HBM1020 may offer a new treatment option for patients with advanced solid tumors, especially those resistant to PD-L1 therapies.

September 14, 2024

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