100.000 recém-nascidos ingleses a serem rastreados para 200 distúrbios genéticos usando sequenciamento de genoma inteiro.

O NHS na Inglaterra está lançando uma iniciativa pioneira para rastrear 100.000 recém-nascidos para mais de 200 distúrbios genéticos usando sequenciamento de genoma inteiro. Este programa visa melhorar o diagnóstico e tratamento precoces, potencialmente transformando os resultados para as crianças afetadas. Amostras de sangue de cordão umbilical serão analisadas para identificar condições que podem ser tratadas antes que os sintomas surjam. O piloto, que deve se expandir para 40 hospitais, representa um avanço significativo na saúde dos recém-nascidos.

October 02, 2024
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