A empresa de tecnologia médica finlandesa Bioretec acelera o desenvolvimento do RemeOsTM Spinal Interbody Cage com a designação Breakthrough Device da FDA, prevendo vendas de 65 milhões de libras até 2028. Finnish medical tech firm Bioretec fast-tracks RemeOs™ Spinal Interbody Cage development with FDA's Breakthrough Device designation, predicting €65M sales by 2028.

A Bioretec, uma empresa de tecnologia médica finlandesa, está acelerando o desenvolvimento de sua Gaiola Intercorporal Espinhal RemeOsTM, projetada para melhorar os resultados da cirurgia espinhal. Bioretec, a Finnish medical tech firm, is fast-tracking the development of its RemeOs™ Spinal Interbody Cage, which is designed to enhance spinal surgery outcomes. Este dispositivo, feito a partir de uma liga de magnésio absorvível e compatível com MRI, visa melhorar a recuperação do paciente, abordando problemas com implantes tradicionais. This device, made from an MRI-compatible, absorbable magnesium alloy, aims to improve patient recovery by addressing issues with traditional implants. Após a designação do dispositivo inovador da FDA, a Bioretec atualizou suas metas financeiras, prevendo 65 milhões de euros em vendas até 2028. Following FDA's Breakthrough Device designation, Bioretec has updated its financial targets, forecasting €65 million in sales by 2028.