Sandoz EUA lança primeiro paclitaxel genérico para o tratamento metastático do câncer de mama, aprovado pela FDA em 8 de outubro de 2024.
A Sandoz US lançou uma formulação genérica de paclitaxel nos EUA, após a aprovação da FDA em 8 de outubro de 2024. Este produto, o primeiro genérico que faz referência ao paclitaxel ligado à albumina da Sandoz, destina-se ao tratamento do câncer de mama metastático. Desenvolvido com a Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals, o frasco para injetáveis de dose única visa melhorar o acesso ao tratamento para as 168.000 mulheres nos EUA afetadas por essa condição e espera-se que impulsione o crescimento no portfólio de oncologia da Sandoz.
October 11, 2024
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