A Invivyd apresenta os dados de estudo da Fase 3 da CANOPIA sobre a profilaxia pré-exposição do PEMGARDA COVID-19 na IDWeek 2024. Invivyd presents Phase 3 CANOPY study data on PEMGARDA COVID-19 pre-exposure prophylaxis at IDWeek 2024.

A empresa biofarmacêutica Invivyd apresentará dados sobre seu anticorpo monoclonal PEMGARDA (pemivibart) na IDWeek 2024 em Los Angeles de 16 a 19 de outubro. Biopharmaceutical company Invivyd will present data on its monoclonal antibody PEMGARDA (pemivibart) at IDWeek 2024 in Los Angeles from October 16-19. O foco será no estudo da Fase 3 da CANOPIA, avaliando a eficácia do PEMGARDA contra o COVID-19. The focus will be on the Phase 3 CANOPY study, assessing PEMGARDA's effectiveness against COVID-19. Autorizada pela FDA para uso de emergência, a PEMGARDA destina-se à profilaxia pré-exposição em indivíduos imunocomprometidos, mas não é para o tratamento da COVID-19. Authorized by the FDA for emergency use, PEMGARDA is intended for pre-exposure prophylaxis in immunocompromised individuals but is not for treating COVID-19. Eventos adversos incluem reações de hipersensibilidade e infecções. Adverse events include hypersensitivity reactions and infections.

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