A FDA aprova o Vyalev da AbbVie para a doença de Parkinson avançada, oferecendo dosagem personalizada.
A FDA aprovou o Vyalev da AbbVie (foscarbidopa/foslevodopa), o primeiro tratamento de infusão subcutânea de 24 horas para flutuações motoras em adultos com doença de Parkinson avançada. Apoiado por ensaios clínicos, Vyalev mostrou melhorias significativas no controle motor em comparação com tratamentos orais. A cobertura esperada do Medicare é antecipada até o final de 2025. Esta terapia inovadora oferece dosagem personalizada, melhorando a gestão dos sintomas do paciente.
October 17, 2024
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