A BioAegis Therapeutics inicia o ensaio de Fase 2 para o rhu-pGSN para tratar ARDS moderada a grave, inscrevendo 600 pacientes em 75 locais.

A BioAegis Therapeutics iniciou um ensaio clínico de Fase 2 para gelsolin de plasma humano recombinante (rhu-pGSN) destinado a tratar a síndrome do estresse respiratório agudo moderado a grave (SDRA), uma condição grave que afeta muitos pacientes anualmente nos EUA. O estudo irá inscrever 600 pacientes em 75 locais nos EUA, Canadá, Reino Unido e UE, avaliando a segurança e eficácia do tratamento. O estudo é apoiado pelo Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos EUA.

October 22, 2024
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