A BioAegis Therapeutics inicia o ensaio de Fase 2 para o rhu-pGSN para tratar ARDS moderada a grave, inscrevendo 600 pacientes em 75 locais. BioAegis Therapeutics initiates Phase 2 trial for rhu-pGSN to treat moderate-to-severe ARDS, enrolling 600 patients across 75 sites.

A BioAegis Therapeutics iniciou um ensaio clínico de Fase 2 para gelsolin de plasma humano recombinante (rhu-pGSN) destinado a tratar a síndrome do estresse respiratório agudo moderado a grave (SDRA), uma condição grave que afeta muitos pacientes anualmente nos EUA. BioAegis Therapeutics has initiated a Phase 2 clinical trial for recombinant human plasma gelsolin (rhu-pGSN) aimed at treating moderate-to-severe Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS), a serious condition affecting many patients annually in the U.S. O estudo irá inscrever 600 pacientes em 75 locais nos EUA, Canadá, Reino Unido e UE, avaliando a segurança e eficácia do tratamento. The trial will enroll 600 patients across 75 sites in the U.S., Canada, the UK, and the EU, assessing the treatment's safety and efficacy. O estudo é apoiado pelo Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos EUA. The study is supported by the U.S. Department of Health and Human Services.