O sequenciamento do genoma dos recém-nascidos identifica condições de saúde mais evitáveis ou tratáveis do que os exames de sangue padrão.
Um estudo da Universidade NewYork-Presbyterian/Columbia descobriu que o sequenciamento do genoma de recém-nascidos pode identificar muito mais condições de saúde evitáveis ou tratáveis do que os exames de sangue convencionais. Analisando 4.000 recém-nascidos, os pesquisadores detectaram 120 condições graves, em comparação com apenas 10 através de métodos padrão. Eles defendem o sequenciamento do genoma como um novo padrão, pois poderia descobrir milhares de doenças genéticas, oferecendo proteções de saúde mais amplas para bebês.
October 24, 2024
16 Artigos