O ensaio de Replimune mostra resultados promissores para RP1 e nivolumab em pacientes com melanoma pós-anti-PD-1. Replimune's trial shows promising results for RP1 and nivolumab in melanoma patients post anti-PD-1.

O Grupo Replimune compartilhou as descobertas de seu ensaio clínico IGNYTE no SITC 2024, testando a combinação de RP1 e nivolumab em pacientes com melanoma que anteriormente falharam na terapia anti-PD-1. Replimune Group shared findings from its IGNYTE clinical trial at the SITC 2024, testing the combination of RP1 and nivolumab in melanoma patients who previously failed anti-PD-1 therapy. O estudo mostrou uma taxa de resposta geral de 33,6%, com uma duração média de resposta de 21,6 meses. The trial showed a 33.6% overall response rate, with a median response duration of 21.6 months. A maioria das lesões em respondentes diminuiu significativamente em tamanho, e os dados iniciais do biomarcador indicaram uma forte resposta imune. Most lesions in responders decreased in size significantly, and initial biomarker data indicated a strong immune response. As taxas de sobrevivência foram notáveis, com 75,3% em um ano. Survival rates were notable, with 75.3% at one year.