A agência europeia recomenda a aprovação do lecanemab, revertendo a decisão anterior. European agency recommends approval for Alzheimer's drug lecanemab, reversing earlier decision.

A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) recomendou a aprovação do lecanemab, um tratamento para a doença de Alzheimer precoce, para pacientes adultos sem ou com uma cópia do gene ApoE 4. The European Medicines Agency (EMA) has recommended approval for lecanemab, a treatment for early Alzheimer's disease, for adult patients without or with one copy of the ApoE ε4 gene. Esta recomendação positiva inverte uma avaliação negativa anterior e, se finalizada pela Comissão Europeia dentro de 67 dias, disponibilizará o medicamento na UE. This positive recommendation reverses an earlier negative assessment and, if finalized by the European Commission within 67 days, will make the drug available in the EU. O Lecanemab já está aprovado nos EUA e em vários outros países. Lecanemab is already approved in the U.S. and several other countries.

November 14, 2024

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