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A CERo Therapeutics ganha aprovação da FDA para testes em humanos de novo tratamento AML, CER-1236.
A CERo Therapeutics recebeu a aprovação da FDA para iniciar os ensaios clínicos de Fase 1 para seu novo composto, CER-1236, destinado ao tratamento da leucemia mielogênica aguda (LMA).
O composto principal da empresa faz parte de uma nova plataforma de imunoterapia celular chamada CER-T, que poderia potencialmente tratar tanto neoplasias hematológicas malignas quanto tumores sólidos.
O primeiro julgamento em humanos está previsto para começar no início de 2025.
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CERo Therapeutics gains FDA approval for first-in-human trials of new AML treatment, CER-1236.