A FDA aprova o Revuforj para o tratamento de casos específicos de leucemia aguda em pacientes de todas as idades. FDA approves Revuforj for treating specific acute leukemia cases in patients of all ages.

A FDA aprovou o Revuforj (revumenib), o primeiro inibidor de menina para o tratamento de leucemia aguda recidivada ou refratária em pacientes com translocação do gene KMT2A, incluindo adultos e crianças com idade igual ou superior a um ano. The FDA has approved Revuforj (revumenib), the first menin inhibitor for treating relapsed or refractory acute leukemia in patients with a KMT2A gene translocation, including adults and children aged one year and older. Com base no estudo AUGMENT-101, Revuforj mostrou uma taxa de remissão completa de 21,2% com uma duração média de resposta de 6,4 meses. Based on the AUGMENT-101 trial, Revuforj showed a 21.2% complete remission rate with a median response duration of 6.4 months. Efeitos colaterais comuns incluem hemorragia, náuseas e aumento dos níveis de fosfato. Common side effects include hemorrhage, nausea, and increased phosphate levels.

November 15, 2024

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