A droga de olho seco da Aldeyra recebe a revisão da aprovação da FDA, com potencial para US $ 400 milhões em acordos da AbbVie. Aldeyra's dry eye drug gets FDA approval review, with potential for $400M in AbbVie deals.

O novo pedido de medicamento da Aldeyra Therapeutics para a reproxalap, com o objetivo de tratar a doença do olho seco, foi aceito pela FDA com um prazo de revisão de 2 de abril de 2025. Aldeyra Therapeutics' new drug application for reproxalap, aiming to treat dry eye disease, has been accepted by the FDA with a review deadline of April 2, 2025. A empresa também expandiu seu acordo com a AbbVie, o que poderia levar a um pagamento antecipado de US $ 100 milhões e até US $ 300 milhões em marcos se a droga for aprovada. The company also expanded its agreement with AbbVie, which could lead to a $100 million upfront payment and up to $300 million in milestones if the drug is approved. A AbbVie lidaria com 60% dos lucros e perdas nos EUA, com Aldeyra recebendo 40%. AbbVie would handle 60% of profits and losses in the U.S., with Aldeyra receiving 40%.