A droga de olho seco da Aldeyra recebe a revisão da aprovação da FDA, com potencial para US $ 400 milhões em acordos da AbbVie.

O novo pedido de medicamento da Aldeyra Therapeutics para a reproxalap, com o objetivo de tratar a doença do olho seco, foi aceito pela FDA com um prazo de revisão de 2 de abril de 2025. A empresa também expandiu seu acordo com a AbbVie, o que poderia levar a um pagamento antecipado de US $ 100 milhões e até US $ 300 milhões em marcos se a droga for aprovada. A AbbVie lidaria com 60% dos lucros e perdas nos EUA, com Aldeyra recebendo 40%.

November 18, 2024
5 Artigos

Leitura adicional