A UE aprova Kisqali da Novartis para o cancro da mama precoce, reduzindo o risco de recorrência em 25,1%. EU approves Novartis' Kisqali for early breast cancer, reducing recurrence risk by 25.1%.

A Comissão Europeia aprovou o Kisqali da Novartis em combinação com um inibidor da aromatase para o tratamento de pacientes com câncer de mama precoce positivo para a FC e HER2-negativo com alto risco de recorrência. The European Commission has approved Novartis' Kisqali in combination with an aromatase inhibitor for treating HR-positive, HER2-negative early breast cancer patients at high risk of recurrence. Com base no estudo de Fase III NATALEE, este tratamento reduz o risco de recorrência da doença em 25,1% em comparação com a terapia endócrina sozinha. Based on the Phase III NATALEE trial, this treatment reduces the risk of disease recurrence by 25.1% compared to endocrine therapy alone. Esta aprovação visa melhorar os resultados para um grupo maior de pacientes na Europa. This approval aims to improve outcomes for a larger group of patients in Europe.

November 27, 2024

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