O regulador nigeriano de drogas lembra as cápsulas de Deekins Amoxicilina devido a efeitos colaterais graves. Nigerian drug regulator recalls Deekins Amoxycillin capsules due to serious side effects.

A Agência Nacional Nigeriana de Administração e Controle de Alimentos e Medicamentos (NAFDAC) lembrou um lote específico de cápsulas de 500 mg de Deekins Amoxicilina devido a reações adversas graves. The Nigerian National Agency for Food and Drug Administration and Control (NAFDAC) has recalled a specific batch of Deekins Amoxycillin 500mg capsules due to serious adverse reactions. O lote afetado tem o número de lote 4C639001. The affected batch has the lot number 4C639001. A NAFDAC aconselha os profissionais de saúde e os consumidores a parar de usar este lote e relatar quaisquer casos suspeitos ao escritório NAFDAC mais próximo. NAFDAC advises healthcare professionals and consumers to stop using this batch and report any suspicious cases to the nearest NAFDAC office.