A FDA aprova o UNLOXCYT para adultos com câncer de pele avançado, oferecendo nova opção de tratamento. FDA approves UNLOXCYT for adults with advanced skin cancer, offering new treatment option.

A FDA dos EUA aprovou o UNLOXCYT (cosibelimab-ipdl) pela Checkpoint Therapeutics para o tratamento de adultos com carcinoma de células escamosas cutâneas metastáticas ou localmente avançadas (cSCC) que não podem ser submetidos a cirurgias curativas ou radiação. The U.S. FDA has approved UNLOXCYT (cosibelimab-ipdl) by Checkpoint Therapeutics for treating adults with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma (cSCC) who cannot undergo curative surgery or radiation. Isso faz com que UNLOXCYT seja o primeiro anticorpo bloqueador PD-L1 aprovado pela FDA para essa condição. This makes UNLOXCYT the first FDA-approved PD-L1 blocking antibody for this condition. A droga é administrada por via intravenosa a cada três semanas. The drug is administered intravenously every three weeks.