A FDA recorda mais de 233.000 garrafas de duloxetina antidepressiva devido a um produto químico causador de câncer. FDA recalls over 233,000 bottles of antidepressant duloxetine due to a cancer-causing chemical.

A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA lembrou mais de 233.000 garrafas do antidepressivo duloxetina devido à presença de um produto químico potencialmente causador de câncer, N-nitroso-duloxetina. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has recalled over 233,000 bottles of the antidepressant duloxetine due to the presence of a potentially cancer-causing chemical, N-nitroso-duloxetine. Vendidas sob as marcas Cymbalta e Irenka, as cápsulas genéricas são classificadas como de risco de Classe II, indicando potencial para efeitos adversos temporários à saúde. Sold under brand names Cymbalta and Irenka, the generic capsules are classified as a Class II risk, indicating potential for temporary adverse health effects. A FDA aconselha os pacientes a consultarem seu médico para tratamentos alternativos se a medicação for afetada. The FDA advises patients to consult their healthcare provider for alternative treatments if their medication is affected.