A FDA aprova o Unloxcyt para câncer de pele avançado, primeiro bloqueador PD-L1 para esse uso.

A FDA aprovou Unloxcyt (cosibelimab-ipdl) pela Checkpoint Therapeutics para o tratamento de carcinoma de células escamosas cutâneas metastáticas ou localmente avançadas em pacientes inelegíveis para cirurgia curativa ou radiação. É o primeiro anticorpo bloqueador PD-L1 aprovado para este uso. Os efeitos colaterais comuns incluem fadiga, dor musculoesquelética, erupção cutânea e diarréia. A droga é administrada por via intravenosa a cada três semanas.

Há 4 meses
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