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A Neurizon busca a aprovação da FDA para a droga ALS NUZ-001, visando a agregação de proteínas TDP-43.
A Neurizon, uma empresa de biotecnologia, apresentou um pedido IND à FDA para o seu candidato ao tratamento de ALS NUZ-001, com o objetivo de iniciar um ensaio clínico de Fase 2/3 no HEALEY ALS Platform Trial.
NUZ-001 tem como alvo a agregação de proteínas TDP-43.
Se aprovado, o Hospital Geral de Massachusetts apresentará uma emenda de protocolo no primeiro trimestre de 2025, com a inscrição de pacientes prevista para o primeiro semestre de 2025.
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Neurizon seeks FDA approval for ALS drug NUZ-001, targeting TDP-43 protein aggregation.