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A FDA aprovou o Niktimvo para a doença crónica de enxerto contra hospedeiro, a primeira vez para esta condição.
A FDA aprovou o Niktimvo (axatilimab-csfr) em 9 mg e 22 mg tamanhos de frasco, desenvolvido pela Incyte e Syndax Pharmaceuticals, como o primeiro tratamento para a doença crônica de enxerto versus hospedeiro (GVHD).
Ele tem como alvo CSF-1R para reduzir a inflamação e fibrose.
Aprovado para adultos e pacientes pediátricos com mais de 40 kg que já tentaram pelo menos dois outros tratamentos, o Niktimvo estará disponível para encomenda no início de fevereiro.
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FDA approves Niktimvo for chronic graft-versus-host disease, a first for this condition.