A FDA aceita revisão prioritária para o tratamento de melanoma de Replimune RP1, usado com Nivolumab. FDA accepts priority review for Replimune's melanoma treatment RP1, used with Nivolumab.

O pedido do Grupo Replimune para o tratamento de melanoma RP1, usado com Nivolumab, foi aceito pela FDA para revisão prioritária, com uma decisão esperada para julho de 2025. Replimune Group's application for its melanoma treatment RP1, used with Nivolumab, has been accepted by the FDA for priority review, with a decision expected by July 2025. Isso segue resultados positivos do julgamento IGNYTE e impulsionou o estoque da Replimune em mais de 25%. This follows positive results from the IGNYTE trial and has boosted Replimune's stock by over 25%. O tratamento visa melhorar a resposta imune do corpo contra tumores. The treatment aims to enhance the body's immune response against tumors.