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A FDA alerta para o risco de anafilaxia com o acetato de glatiramer, relatando 82 casos graves desde 1996.
A FDA adicionou um aviso sobre o risco de anafilaxia, uma reação alérgica grave, associada ao acetato de glatiramer (Copaxona, Glatopa).
Desde 1996, 82 casos de anafilaxia foram relatados, alguns exigindo hospitalização ou levando à morte.
A FDA aconselha atenção médica imediata se os sintomas ocorrerem, e os profissionais de saúde são instados a educar os pacientes sobre esses riscos.
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FDA warns of anaphylaxis risk with MS drug glatiramer acetate, reporting 82 severe cases since 1996.