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A FDA aprova o LEQEMBI para o tratamento menos frequente da doença de Alzheimer, com o objetivo de melhorar a adesão do paciente.
A FDA aprovou o LEQEMBI (lecanemab-irmb) para uma dose de manutenção intravenosa de uma vez a cada quatro semanas para tratar a doença de Alzheimer precoce nos EUA.
Esta transição de doses mais frequentes visa melhorar a adesão do paciente e prolongar os benefícios da terapia, potencialmente ajudando os pacientes a manter as habilidades cognitivas por mais tempo.
A droga, que tem como alvo placas beta-amilóide no cérebro, já está aprovada em vários países.
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FDA approves LEQEMBI for less frequent Alzheimer's treatment, aiming to improve patient adherence.