Cerca de 5.000 americanos têm EGPA, uma condição rara que causa inflamação dos vasos sanguíneos, com o apoio agora oferecido.
Estima-se que 5.000 pessoas nos EUA tenham Granulomatose Eosinofílica com Poliangite (EGPA), uma condição rara que causa inflamação dos vasos sanguíneos. Os sintomas incluem fadiga, problemas respiratórios e eosinófilos mais altos do que o normal. O diagnóstico pode ser desafiador, exigindo vários testes e potencialmente anos. Embora não haja cura, o tratamento pode reduzir os sintomas e melhorar a qualidade de vida. A American Lung Association oferece suporte e um webinar no dia 5 de março para ajudar a gerenciar essa doença complexa.
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