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Cerca de 5.000 americanos têm EGPA, uma condição rara que causa inflamação dos vasos sanguíneos, com o apoio agora oferecido.
Estima-se que 5.000 pessoas nos EUA tenham Granulomatose Eosinofílica com Poliangite (EGPA), uma condição rara que causa inflamação dos vasos sanguíneos.
Os sintomas incluem fadiga, problemas respiratórios e eosinófilos mais altos do que o normal.
O diagnóstico pode ser desafiador, exigindo vários testes e potencialmente anos.
Embora não haja cura, o tratamento pode reduzir os sintomas e melhorar a qualidade de vida.
A American Lung Association oferece suporte e um webinar no dia 5 de março para ajudar a gerenciar essa doença complexa.
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About 5,000 Americans have EGPA, a rare condition causing blood vessel inflammation, with support now offered.