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A FDA aprova o vimseltinib para o tratamento de tumores de células gigantes tenossinoviais em adultos, oferecendo uma nova esperança.
A FDA aprovou o vimseltinib (Romvimza) para o tratamento de adultos com tumores de células gigantes tenossinoviais sintomáticas (TGCT) que não podem ser submetidos a cirurgia.
A droga, um bloqueador CSF1R, foi encontrada para ter uma taxa de resposta de 40% em ensaios, melhorando significativamente a gama de pacientes de movimento e reduzindo a dor sem efeitos colaterais graves.
Esta aprovação oferece uma nova esperança para pacientes com este tumor raro e não canceroso.
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FDA approves vimseltinib for treating tenosynovial giant cell tumors in adults, offering new hope.