A FDA prioriza a revisão para Dupixent como potencial primeiro tratamento direcionado para o penfigóide bolhoso. FDA prioritizes review for Dupixent as potential first targeted treatment for bullous pemphigoid.

A FDA aceitou para revisão prioritária um novo pedido para Dupixent para tratar o penfigóide bolhoso, uma condição da pele que causa bolhas e lesões. The FDA has accepted for priority review a new application for Dupixent to treat bullous pemphigoid, a skin condition causing blisters and lesions. Se aprovado até 20 de junho de 2025, Dupixent pode se tornar o primeiro tratamento direcionado para esta condição nos EUA, oferecendo melhorias significativas na remissão da doença sem suprimir o sistema imunológico. If approved by June 20, 2025, Dupixent could become the first targeted treatment for this condition in the US, offering significant improvements in disease remission without suppressing the immune system. A decisão é baseada em dados de estudo que mostram a eficácia de Dupixent em comparação com um placebo. The decision is based on study data showing Dupixent's effectiveness compared to a placebo.