Glenmark lembra quase 1,5 milhão de cápsulas de TDAH devido a uma impureza que excede os limites da FDA. Glenmark recalls nearly 1.5 million ADHD capsules due to an impurity exceeding FDA limits.

A Glenmark Pharmaceuticals está a recordar cerca de 1,5 milhões de garrafas de Cápsulas de Atomoxetina usadas para tratar o TDAH nos EUA devido a uma impureza que excede os limites da FDA. Glenmark Pharmaceuticals is recalling nearly 1.5 million bottles of Atomoxetine Capsules used to treat ADHD in the US due to an impurity exceeding FDA limits. O recall, iniciado em 29 de janeiro de 2021, é classificado como Classe II, indicando potencial para problemas de saúde temporários ou reversíveis, mas com baixa probabilidade de danos graves. The recall, initiated on January 29, 2021, is classified as Class II, indicating potential for temporary or reversible health issues but with a low probability of serious harm. As cápsulas foram fabricadas na ndia. The capsules were manufactured in India.