O NDA reenviado da Liquidia para YUTREPIATM, um tratamento para hipertensão pulmonar, é aceito pela FDA com uma data de 24 de maio. Liquidia's resubmitted NDA for YUTREPIA™, a treatment for pulmonary hypertension, is accepted by the FDA with a May 24 goal date.

A nova submissão de aplicação de drogas (NDA) da Liquidia Corporation para YUTREPIATM, um pó de inalação para tratar a hipertensão arterial pulmonar e a hipertensão pulmonar associada à doença pulmonar intersticial, foi aceita pela FDA. Liquidia Corporation's New Drug Application (NDA) resubmission for YUTREPIA™, an inhalation powder to treat pulmonary arterial hypertension and pulmonary hypertension associated with interstitial lung disease, has been accepted by the FDA. A agência estabeleceu uma data-alvo de 24 de maio de 2025, para aprovação final. The agency has set a goal date of May 24, 2025, for final approval. Liquidia concentra-se no desenvolvimento de terapias para doenças cardiopulmonares raras. Liquidia focuses on developing therapies for rare cardiopulmonary diseases.