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O estoque da Aldeyra Therapeutics cai 75%, já que a FDA exige mais testes para sua droga para olhos secos, a reproxalap.
As ações da Aldeyra Therapeutics caíram 75% depois que a FDA emitiu uma Carta de Resposta Completa para sua droga para doença do olho seco, a reproxalap, citando preocupações sobre dados de ensaios.
A FDA exige estudos adicionais para demonstrar a eficácia da droga.
A empresa de biotecnologia está agora sob investigação por potenciais violações da lei de valores mobiliários.
Aldeyra planeja liberar mais dados de testes no segundo trimestre e reenviar o aplicativo de drogas ainda este ano.
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Aldeyra Therapeutics' stock plunges 75% as FDA demands more trials for its dry eye drug, reproxalap.