A BioPorto arrecada US$ 5,1 milhões para o teste de lesão renal, visando a aprovação da FDA nos EUA. BioPorto raises $5.1M for kidney injury test, aiming for U.S. FDA approval.

A BioPorto A/S, empresa que desenvolve testes para detecção precoce de lesões renais, levantou cerca de US$ 5,1 milhões através da venda de novas ações. BioPorto A/S, a company that develops tests for early detection of kidney injuries, has raised about $5.1 million through selling new shares. Os fundos irão para ensaios clínicos para aprovação pela FDA de seu teste ProNephro AKITM NGAL para adultos nos EUA e para impulsionar suas operações comerciais. The funds will go towards clinical trials for FDA approval of their ProNephro AKI™ NGAL test for adults in the U.S. and to boost their commercial operations. As novas ações serão listadas na Nasdaq Copenhague até 30 de abril de 2025. The new shares will be listed on Nasdaq Copenhagen by April 30, 2025.