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flag A descoberta da terapia genética permite que o menino com doença imunológica grave leve uma vida normal.

flag Uma terapia genética inovadora permitiu que Eisa Hussain, um menino com a deficiência de adesão de leucócitos 1 (LAD-1), levasse uma vida normal. flag Anteriormente, os pacientes com LAD-1 tipicamente morriam antes dos dois anos de idade sem um transplante de células-tronco, o que exigia um doador com uma correspondência próxima. flag A nova terapia modifica as células do paciente para produzir uma proteína crucial para combater infecções. flag Após receber o tratamento no Great Ormond Street Hospital, Eisa agora pode andar, frequentar a escola e desfrutar de atividades como futebol.

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