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A descoberta da terapia genética permite que o menino com doença imunológica grave leve uma vida normal.
Uma terapia genética inovadora permitiu que Eisa Hussain, um menino com a deficiência de adesão de leucócitos 1 (LAD-1), levasse uma vida normal.
Anteriormente, os pacientes com LAD-1 tipicamente morriam antes dos dois anos de idade sem um transplante de células-tronco, o que exigia um doador com uma correspondência próxima.
A nova terapia modifica as células do paciente para produzir uma proteína crucial para combater infecções.
Após receber o tratamento no Great Ormond Street Hospital, Eisa agora pode andar, frequentar a escola e desfrutar de atividades como futebol.
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Gene therapy breakthrough allows boy with severe immune disease to lead a normal life.