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O bebê prospera depois de receber tratamento de edição genética CRISPR para uma doença genética rara.
Um bebê com uma doença genética rara e com risco de vida está prosperando depois de receber um tratamento personalizado de edição genética.
Os médicos usaram a tecnologia CRISPR para corrigir uma mutação nas células do fígado do bebê, marcando um passo significativo na medicina personalizada.
Embora possa levar algum tempo até que tais tratamentos estejam amplamente disponíveis, o sucesso oferece esperança para o tratamento de doenças genéticas raras que atualmente não têm terapias eficazes.
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Baby thrives after receiving CRISPR gene-editing treatment for a rare genetic disorder.